PLOS ONE：成年肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

在世界上代谢紊乱，特别是痛风，的患病率随之增加。遗传序列仅解释了由缺乏运动和过度营养引起的肥胖普及的一小部分。

全人类和动物模型的普及病学深入研究断定，与无法控制的祖母和/或宫内因素特别的表观遗传型变化不太可能导致代谢紊乱的遗传型缺失。不太可能无法控制的父系由效应很不太可能通过体外传递给世代。

为了深入研究这一理论上，最近，深入研究部门系由统地分析了异性恋体重百分比（BMI）对体外表观遗传两组的阻碍，及其与世代早产脐带血（FCB）DNA酪氨酸的关系由。

在接受体外受精或卵胞浆内单体外静脉注射的294名全人类供体的体外样本当中，以及在而政府氏族的113个FCB当中，母体特罗斯季亚涅齐（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本特罗斯季亚涅齐（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）范围，以及肥胖特别的非特罗斯季亚涅齐HIF3A遗传的酪氨酸程度通过亚氢盐焦磷酸高通量来取样。

多变量复不止分析显示，MEG3遗传间差异酪氨酸范围（IG DMR）显示体外酪氨酸与供体BMI彼此间积为特别。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB酪氨酸彼此间的性别免疫特别性。在此之前两个遗传在雄性氏族的父本BMI和FCB酪氨酸彼此间显示不止相同的定向名义关联（如体外）。

随着父亲BMI增加，深入研究部门在女性氏族的FCB当中观察到IGF2-DMR0的低酪氨酸。

因此，该深入研究分析断定，异性恋肥胖名义上与全人类体外DNA酪氨酸两组的省略有关，这不太可能会阻碍世代的表观遗传两组。然而，极其重要的是要注意，没有特别的p个数在多次测试相应当中存活。未来的指导工作应该测试氏族当中特别酪氨酸折射的阻碍，因为DNA酪氨酸被确实可以支配所深入研究遗传的表达和/或印记建起。

重构不止处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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